12月13日电 综合报道，仅4天时间，美国再增一百万新冠确诊病例！根据美国约翰斯·霍普金斯大学统计数据，截至北京时间12月13日7时26分，美国新冠确诊人数超过1600万，达16035537人，死亡人数达297697人。
当地时间11日晚，美国食品和药物管理局(FDA)给予美国辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗以紧急使用授权。这是首款获批在美紧急使用的新冠疫苗。12日，美国疾控中心(CDC)免疫实践咨询委员会也赞成推进此款疫苗，此举将为普通大众接种疫苗扫清障碍。
中新社记者 刘关关 摄" style="max-width:100%;height:auto;" />
4天再增百万！
美国确诊超1600万例
美国约翰斯·霍普金斯大学12日发布的新冠疫情最新统计数据显示，美国累计确诊病例超过1600万例。目前，美国累计确诊病例最多的州是加州，超153万例；得克萨斯州近140万例，佛州确诊超111万例。
11月3日以来，美国单日新增病例连续保持在10万例以上。进入12月，美国单日新增确诊病例数连创新高。美国累计确诊病例于11月9日超过1000万例，从1000万例增至1500万例用时不到一个月，平均每6天新增100万确诊病例。从1500万例增至1600万例，用时仅4天。
美媒日前对美国卫生与公共服务部(HHS)新发布数据的分析显示，上周美国至少有200家医院已满负荷运转，重症监护病房床位的占用率超过90%的医院占全美医院的三分之一。
据《华盛顿邮报》，得州负责治疗新冠患者的医生约瑟夫·瓦隆(Joseph Varon)已连续工作268天。然而，更令他感到忧心的是，过去几个月里，他治疗了数十名新冠患者，他们无论病情有多严重，都拒绝承认新冠病毒的存在。
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遭白宫施压？
美国药管局授权辉瑞新冠疫苗紧急使用
当地时间11日晚，美国食品和药物管理局(FDA)给予美国辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗以紧急使用授权。这是首款获批在美紧急使用的新冠疫苗。
美国药管局说，疫苗适用于16岁及以上年龄人群，医护工作者和住在养老院的老年人有望成为首批接种人员中的“主体”。 此前，该疫苗已先后在英国、加拿大获得授权。
多家媒体报道，白宫曾持续要求药管局尽快批准新冠疫苗投入紧急使用，甚至告诉药管局局长“不批准疫苗就辞职”。
辉瑞公司12日表示，它预计第一批新冠病毒疫苗将从位于密歇根州的设施被运送至各地。负责特朗普疫苗项目运作的国防部首席运营官佩尔纳还宣布，第一批新冠疫苗将在14日早上开始陆续运抵全美各地。
美联社报道称，预计在几天内将开始给医护人员和疗养院的老人注射疫苗。美国联邦政府已经准备了首批290万剂疫苗，将于数日内分发到美国各州。
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CDC委员会赞成推进辉瑞疫苗
为普通大众接种扫清障碍
与此同时，12日，美国疾病控制与预防中心(CDC)免疫实践咨询委员会在会议上投票赞成，让16岁及以上的人群接种新冠疫苗，这向着使美国数百万人接种疫苗迈出了一步。
委员会的十一名成员投了赞成票，三名成员弃权。委员会在会议上说，来自临床试验的数据表明，这款新冠疫苗对以前曾感染过的人是安全的，并且很可能是有效的，因此应向他们提供疫苗接种。
CDC还表示，目前关于辉瑞疫苗对普通大众的功效的信息有限，因此，接种疫苗的人群应继续遵循有关如何保护自己和他人的所有当前指南，包括戴口罩，与他人保持安全距离，避免人群聚集和经常洗手。
此外，目前有关该疫苗可在多大程度上降低疾病严重程度，以及提供保护的持续时间的信息有限。官员指出，疫苗的保护不是立即显现的，没有一种疫苗是100%有效的。
不过，在CDC主任雷德菲尔德接受委员会的建议之前，疫苗的广泛接种工作不能进行，预计他将在数小时内做出回应。一旦该建议获得雷德菲尔德批准，该机构将发布官方指南。